发布时间: 2017-04-12 10:51:37
修改时间: 2017-04-12 11:06:15
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古人云:同姓结婚,后代不好。祖先在很早以前就初步发现了遗传病的发生规律,遗传病的发生主要是因为父母存在一定的共同血缘关系。遗传病在过去是难以诊断和治疗,一少部分严重的病会发生一定的遗传。父母的血缘关系越近产生的遗传病就越重。血缘关系越远危害就越轻。以下是教师招考信息网的小编整理的人类遗传病的知识点:
一、概念:
通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
二、特点:
1.致病基因来自父母,因此其在胎儿的时候就已经表现出症状或处在潜在状态。
2.往往是终生具有的
3.常带有家族性,并以一定的比例出现于各成员中。
三、种类和危害:
1.单基因遗传病(1种病由1对基因决定)约有3360多种,如家族性多发性结、成骨不全症、 牛皮癣 、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、上睑下垂、全身白化、 着色性干皮病、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病等。
2.常染色体显性遗传病(多指、并指、结肠息肉)
3.常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等)。半x染色体隐性遗传病(血友病)人群中受累人数约占10%左右。
4.多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病。如原发性 高血压 、支气管 哮喘 、 冠心病 、 糖尿病 、类风湿性关节炎、 精神分裂 症、 癫痫 、先天性 心脏病 、 消化性溃疡 、下肢 静脉曲张 、 青光眼 、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、畸形足等。
其特点是:
a.家族聚集
b.受环境影响较大。人群中受累人数约占20%左右。
染色体病(染色体异常所致的遗传病)近500种,如先天愚型(伸舌样痴呆)、原发性小睾症、先天性卵巢发育不全症、 两性 畸形等。人群中受累人数约占1%左右。
四、有效的解决方法:
1.禁止近亲结婚:可以大大降低隐性遗传病的发生概率。
2.进行产前诊断。
3.有遗传病史的夫妻还要进行遗传咨询,主要要调查家族史。
4.在适合的生育年龄生育(24~29周岁)
5.人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。中、美、德、英、法、日参加了这项工作。
总之,绝大部分疾病是环境因子和遗传因子共同作用的结果!生物学科知识点繁杂,还需多加理解记忆,以上是教师招考信息网的小编整理的生物学科主干知识,希望可以帮助大家!
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