发布时间： 2018-03-24 10:28:29
修改时间： 2018-03-24 10:29:24
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人类健康、人口素质和遗传性疾病均受遗传影响，遗传决定了人类具体的生长、发育、衰老和死亡，很大程度上决定了人类个体的健康状况和后代的遗传素质。许多遗传病对后代的影响巨大，福建教师招考信息网整理了中学生物《遗传病的类型》相关知识点，如下：
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
一、单基因遗传病
单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。可分为：
1.常染色体疾病（显性和隐形）：致病基因为显性并且位于常染色体上。
2.常染色体隐形遗传病：致病基因为隐性并且位于常染色体上。
3.X连锁显性遗传病：致病基因为显性并且位于X染色体上
4.X连锁隐性遗传病：致病基因位于X染色体，并以隐形方式遗传的遗传病。
特点：在同胞中发病率较高，在群体中发病率较低。
二、多基因遗传病
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。
特点：两个极端变异的个体杂交后，子一代都是中间类型。两个中间类型的子一代杂交后，子二代大部分也是中间类型。在一个随机交配的群体后，大多数个体接近中间类型。
三、染色体异常遗传病
染色体异常遗传病是染色体的数目异常和形态结构畸变，可以发于每一条染色体上。可分为：
1.常染色体：由于常染色体变异而引起的遗传病。
2.性染色体：由于性染色体变异而引起的遗传病。
特点：由于染色体的变异引起遗传物质较大的改变，故其症状严重，甚至胚胎时期就自然流产。
福建教师招考信息网整理发现，遗传性疾病的发病率和疾病类型在不断增加，一些危害严重的常见病现已证明与遗传有关。遗传病严重威胁人类健康和人口素质有提高，是导致胚胎流产以及儿童死亡的主要原因和老人不能颐养天年的主要因素。
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