发布时间： 2019-07-23 10:09:23
修改时间： 2019-07-30 11:33:27
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作者： 骆驼
遗传病也是与我们生活息息相关的课题。本文根据福建教师招考中考试大纲对中学生物的要求，梳理了伴性遗传知识点，方便大家更加顺利地开展学习。
一、概念
是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。
二、类型及特点
1.单基因遗传
伴性遗传方式 | 遗传特点 | 实例 | |
伴X染色体显性遗传 | “父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病) | 连续遗传 | 抗维生素D佝偻病 |
伴X染色体隐性遗传 | “母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病) | 交叉遗传 | 红绿色盲、血友病 |
伴Y染色体 | “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者) | 连续遗传 | 外耳道多毛症 |
常染色体显性遗传 | / | / | 并指、多指 |
常染色体隐性遗传 | / | / | 白化病、失天性聋哑 |
2.多基因遗传：唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿；
3.染色体病：染色体数目异常：先天性愚型病；染色体结构畸变：猫叫综合症。
三、常见遗传病
1.常染色体显性遗传
致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲任何一方遗传而来的。此种患者的子女发病的概率相同，均为1/2。此种患者的异常性状表达程度可不尽相同。
2.常染色体隐性遗传
致病基因为隐性并且位于常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。
3.伴X显性遗传
由于致病基因是显性的，并位于X染色体上，因此，不论男性（XAY）和女性（XAXa）只要有一个这种致病基因XA就会发病。与常染色体显性遗传不同之处是，女性患者既可将致病基因传给生子，又可以传给女儿，且机会均等；而男性患者只能将致病基因传给女儿，不传给儿子。
4.伴X隐性遗传
致病基因在X染色体上，性状是隐性的，女性只是携带者，这类女性携带者与正常男性婚配，子代中的男性有1/2是概率患病，女性不发病，但有1/2的概率是携带者。男性的致病基因只能传给女儿，不能传给儿子，即交叉遗传。
以上就是福建教师招考为您整理推荐的伴性遗传知识归纳梳理，希望给同学们带来帮助。
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