发布时间： 2020-11-24 17:03:04
修改时间： 2020-11-24 17:03:04
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作者： 闽试教育
精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的下一代遗传物质改变（包括基因和染色体两部分）形成的先天疾病，称之遗传病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。闽试教育根据初中生物大纲要求，为大家整理了一篇初中生物知识点总结：人类遗传病与系谱图题型解答
第一步：看题干，题干中已经告知的遗传病或者课本上讲过的某些遗传病，如白化病、血友病、色盲等可直接确定。题干中不能判断遗传类型看第二步。
第二步：确认或排除伴Y染色体遗传
若系谱图当中的男性全部患病，就可以判断是伴Y染色体遗传，反之，就不是伴Y染色体遗传，进行第三步判断。
第三步：显隐性判断
“无中生有”是隐性遗传病，“有中生无”是显性遗传。即父母没病生出有病的后代，就判断是隐性遗传，父母当中都没病，子女中有患病的就判断是显性遗传。
第四步：确认或排除伴X染色体遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中
①女病其父、子必病，最有可能是伴X染色体遗传。
②女病其父或子有正常的，一定是常染色体遗传。
(2)在已确定是显性遗传的系谱中
①男病其母、女必病，最有可能是伴X染色体遗传
②男病其母或女有正常的，一定是常染色体遗传
第五步：确定基因型并进行相关计算
以上就是今天初中生物的知识点分享，相信只要大家认真阅读，就会有收获。
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